Autor: NORA YANG|Aktualizováno: 2025-06-17
ISO 13485 je k dispozici, zatímco FDA má být připravena v říjnu 2025 a CE příští rok. Harmonogram se zpožďuje, než jsme plánovali dříve pro nový závod. Přenos montážních strojů a výroba OEM/ODM by byly naší primární prací před obdržením dokumentů CE a krok za krokem uděláme, co je potřeba pro růst.
Více najdete na:
Web:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B stránky:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anestézie #urologie #lékařské potřeby #certifikovaný katétr #lékařské plánování
